Cellulose DE-52 DEAE 纤维素 DE-52

产品信息：

    纤维素DE-52为中等碱性阴离子交换剂，柱层析用于吸附剂，用以分离提纯多糖、肽、核苷酸、酶、血清组分和病毒等各种生物高分子。

纤维素DE-52提取法纯化多克隆抗体

该法提取IgG简便，既可小量提取，也可大量制备。

1．批量提取法 称取DEAE-纤维素(DE52)50g，置于1000ml烧杯中，先以蒸馏水漂浮除去细颗粒，再经酸碱处理后，用0.01～0.05mol/L，pH8.0左右的磷酸盐缓冲液(PB)平衡。将水分抽干，或用布氏滤斗(内放两层滤纸)过滤，收集湿纤维素，以降低其离子强度。按1ml血清加湿重5g DE52，经过充分搅拌，置4℃吸附1h。上清液可再如此处理一次，即获得较纯的IgG。该法提取IgG简便，既可小量提取，也可大量制备。

2．Tris-Cl离子交换层析法(Ion-exchange chromatography)

【材料和试剂】

（1）DE52纤维素。

（2）HCl；NaOH；0.01～0.05mol/L，pH8.0 PB；0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl；0.5mol/L NaCl。

（3）待纯化标本：杂交瘤腹水或培养上清，免疫血清或饱和硫酸铵粗提品。

（4）1.5×50cm 层析柱；透析袋；紫外分光光度计及其他透析和层析所需的试剂和器材。

【操作步骤】 Cellulose DE-52 DEAE 纤维素 DE-52

（1）DE52纤维素的处理：DE52经酸、碱处理，0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl平衡。

（2）装柱：将层析柱固定于滴定架上，柱底垫一圆形尼龙纱，出口接一细塑料管并关闭出水。将浸泡于0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl中的DE52沿玻璃棒倒入柱中，待DE52自然沉降3～5cm高时，吸除0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl，或松开出水口螺旋夹，控制流速1～2ml/min，同时连续加入DE52至所需高度。待DE52*沉降后，柱面放一圆形滤纸片。

（3）平衡：松开出水口螺旋夹，以0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl平衡，控制流速为15滴/min，待流出液与洗脱液之pH值达到*时，停止平衡。

（4）待提取样品的准备：将蛋白装入透析袋里，置4℃冰箱，对0.01mol/L pH8.6 Tris-Cl透析。

（5）加样、洗脱与收集：用吸管吸去柱面液体，以毛细吸管沿柱壁加入样品，样品体积相当于柱床体积的1%～2%，蛋白浓度为50～70mg。启开出水口螺旋夹使样品缓慢进入柱床内，并用少量洗脱液清洗柱壁；待液体进入柱床后，以0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl洗脱，控制流速为14～16滴/min。分部收集器收集，紫外监测，或人工收集，以紫外分光光度计分别测定每管280nm OD值，描绘洗脱液峰。

（6）浓缩：将洗脱液的280nm OD上峰段与下峰段各管分别合并，装入透析袋，以PEG浓缩至所需体积。

Tris-PO4离子交换层析法

该法在上述方法的基础上稍加改良，即通过梯度洗脱，可用于血清中IgG和IgM的提取。

【材料和试剂】

（1）DE52纤维素。

（2）待纯化标本：杂交瘤腹水或培养上清，免疫血清或饱和硫酸铵粗提品。

（3）1.5×50cm 层析柱；透析袋及其他透析和层析所需的试剂和器材。

（4）梯度洗脱液包括：0.005 mol/L，pH8.6 Tris-PO4；0.055mol/L，pH6.0 Tris-PO4；.5mol/L，pH5.1 Tris-PO4。

【操作步骤】

（1）蛋白标本对0.005mol/L，pH8.6 Tris-PO4透析。

（2）DE52装柱，并以0.005mol/L，pH8.6 Tris-PO4平衡。

（3）加样，以0.005mol/L，pH8.6 Tris-PO4洗脱，紫外监测直至洗脱液280nm OD回到基线。这一步骤可除去血清中其他蛋白。

（4）以350ml 0.055mol/L，pH6.0 Tris-PO4洗脱，这一步骤可用于纯化血清IgG和IgM。

（5）以125ml 0.055mol/L，pH6.0 Tris-PO4和125ml 0.5mol/L，pH5.1 Tris-PO4梯度洗脱，总量收集250ml；重复步骤（5）。

（6）根据280nm峰值合并蛋白峰，透析浓缩和保存同上。

用过的DE52可用0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl和0.5mol/L NaCl、0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl梯度洗脱回收。再用蒸馏水洗至中性，加入0.02%叠氮钠于4℃保存备用。

性质用途

性状：干燥细结晶或纤维状

基质 高度交联纤维素

配基 二乙基氨基乙基

配基密度 40μmol /ml

吸附载量 180mg HSA/ml

填料的颗粒大小 50μm

zui大流速 300cm/h

pH范围 3-10，在位清洗时pH范围可到2-11

化学稳定性 各种缓冲液及盐，0.5M NaOH及醋酸，8M脲，6M盐酸胍，乙醇，异丙醇等

物理稳定性 0.1M中性缓冲液中，120℃30min

层析柱装填

1. 吸附性层析一般建议装填高度为 10~15cm 高 ， 分子筛建议装填高度为60~90cm

1 ） 组装柱 （ 如有需要连接装柱器 ） 。

2 ） 取下下柱头用装柱缓冲液冲洗柱底适配器 ， 排除筛网下面的气泡 ， 将下柱头安装

在层析柱底部 ， 旋紧调整旋钮 ， 并在层析柱底部保留 1cm 左右高度的液体。

3 ） 用装柱缓冲液重悬介质 ， 制成 50%~75% 左右的介质悬浮液。

4 ） 一次性将介质倒入柱管中 ， 避免产生气泡。

5 ） 如连接有装柱器 ， 立即往装柱器中缓慢加入装柱缓冲液。将适配器或装柱器上盖

与层析系统相连接。

6 ） 设定所需流速 ⁺ ， 打开柱下端 ， 启动泵 ， 进行压柱。

7 ） 柱床稳定后保持 30min 以上 ， 关闭泵和底阀

8 ） 如连接有装柱器 ， 移除装柱器后连接适配器。

9 ） 调节适配器 ， 使其固定在胶面上 0.5~1cm 处 ， 并保证适配器入口充满液体。

10 ） 打开底阀 ， 连接泵 ， 继续用设定的流速 （ 注意压力不要超过 0.3Mpa ） 继续压柱

待胶面高度保持不变 ， 标记此时胶面高度

11 ） 暂停机器 ， 关闭底阀 ， 断开柱头入口 ， 调低适配器至胶面下 3~5mm 处。封闭

上柱口 ， 装柱完成。

蛋白层析柱/蛋白纯化柱（一端柱床可调，螺纹型）
内径（mm）	耐压（bar）	床层高度（mm）	床层体积（mL）	床层高度（mm）	货号（玻璃）
10	5	100	0-7	0-100	LK10100
10		200	4月15日	55-200	LK10200
10		400	20-31	255-400	LK10400
10		600	35-47	455-600	LK10600
10		800	51-62	655-800	LK10800
10		1000	67-78	855-1000	LK101000
15	5	100	0-17	0-100	LK15100
15		200	9.7-35.3	55-200	LK15200
15		400	45-70	255-400	LK15400
15		600	80-106	455-600	LK15600
15		800	116-141	655-800	LK15800
15		1000	151-176	855-1000	LK151000
20	5	100	0-31	0-100	LK20100
20		200	17-63	55-200	LK20200
20		400	80-126	255-400	LK20400
20		600	143-188	455-600	LK20600
20		800	205-251	655-800	LK20800
20		1000	268-314	855-1000	LK201000
25	5	100	0-49	0-100	LK25100
25		200	27-98	55-200	LK25200
25		400	125-196	255-400	LK25400
25		600	223-294	455-600	LK25600
25		800	321-392	655-800	LK25800
25		1000	419-490	855-1000	LK251000
37	5	100	0-107	0-100	LK37100
37		200	59-214	55-200	LK37200
37		400	274-430	255-400	LK37400
37		600	488-644	455-600	LK37600
37		800	703-859	655-800	LK37800
37		1000	918-1074	855-1000	LK371000
50	5	100	0-196	0-100	LK50100
50		200	108-392	55-200	LK50200
50		400	500-785	255-400	LK50400
50		600	893-1177	455-600	LK50600
50		800	1285-1570	655-800	LK50800
50		1000	1678-1962	855-1000	LK501000