原代神经干细胞

原代神经干细胞

1 . 牺牲胎龄 1 4- 1 6 天的 S D 大鼠，刮除腹部手术区域的毛发， 7 5% 乙醇全身浸泡消毒。

2 . 解剖孕鼠，取出子宫并冲洗。

3 . 取出胚胎，置于含有冰冷的 H BSS 液平皿中。

4 . 手shu显wei镜下剥离出大脑半球，小心地剥去脑膜和血管。

5 . 剥去脑膜和血管的大脑皮质，用冰冷的 H BSS 液清洗三次。

6 . 将大脑皮质剪成 1 mm ³ 的小块，用 1 ml 枪头轻轻吹打后，使之成为细胞悬液，并通过 70um 的筛网过滤。

7. 将收集到的细胞悬液离心后，用神经干细胞基础培养液重悬，然后离心，弃掉上清液。

8 . 经计数和活力观察，将细胞密度调至 1 × 10 ⁶ /m l ，以 1 .5 × 10 ⁵ /m l 的细胞密度种入 T25 培养瓶中，同时加入 F GF-2 和 E GF 于 5 %CO ₂ 、 3 7 ℃环境中培养，直到神经干细胞分裂、增殖形成较大的神经细胞球后再作传代处理。

9. 细胞传代，将神经细胞球悬液移至离心管，经低速离心后，吸弃上清液，加入神经干细胞完quan培养液，用 2 00ul 枪头吹打，使之成为单个细胞悬液，定量加入神经干细胞完quan培养液后，进行细胞计数和活力观察。

1 0. 传代后的细胞既可用来诱导分化，也可以继续种瓶培养，还可以冷冻保存以备后用。

11. 神经干细胞的分化和鉴定。

原代神经干细胞

伊莱博生物科技（上海）有限公司，公司总部位于上海长江软件园。2022年1月与上海交通大学药学院成立联合研究中心，主要以生命科学研究为基础，专注于研究成果转化及技术服务创新，建立了包含肿瘤生物学、病理学、免疫学、细胞生物学、生物化学与分子生物学以及动物实验等学科的研究服务体系，为医学领域的发展做出了重要贡献。

      伊莱博生物拥有丰富的研究经验，具备完善的系统化管理能力和科研服务体系。目前已自建细胞、分子、病理等实验平台近1000平方米，拥有精良的仪器设备、细胞库、样本保存库等。动物实验中心近1800平方米，可满足同时饲养清洁级和SPF级动物。核心实验技术团队主要来自中国科学院大学、复旦大学、上海交通大学等重点高校及科研机构，能够为客户提供研究方案策划、项目实施及项目深度分析等方面的技术支持。公司目前参与研究项目已经涵盖心脑血管、肿瘤、内分泌、生殖、免疫、神经等诸多领域。