吉林市吉分仪器有限公司
中级会员 | 第18年

15506020928

蒸馏(馏程)测定系列
闪点测定系列
凝点倾点测定系列
运动粘度测定系列
冷滤点测定系列
浊点测定系列
冰点测定系列
油耐压测定系列
电阻率测定系列
氧化安定性测定系列
酸度自动测定系列
微量水分测定系列
界面张力测定系列
绝缘油析气性测定系列
自燃点测定系列
泡沫测定系列
空气释放值测定系列
酸值测定系列
实际胶质测定系列
锈蚀腐蚀测定系列
苯胺点测定系列
机械杂质测定系列
抗(破)乳化测定系列
环保测量仪器系列
精密PH计系列
恒温浴系列
颗粒度检测仪
实验室水分析仪表
磷酸根分析仪
铜含量分析仪
铁含量分析仪
联氨分析仪
台式浊度仪
台式PH分析仪
介电强度测定仪
台式电导率仪
腐蚀性硫测定仪
布氏粘度测定仪
液相锈蚀测定仪
石油和合成液水分离性测定仪
润滑油检测仪器
抗燃油氯含量测定仪
自动油介损及体积电阻率测定仪
自动水溶性酸测定仪
气相色谱分析仪
油含气量测定仪
多功能振荡仪
微量残炭测定仪
表观粘度测定仪
石油产品灰分测定仪
石油产品色度测定仪
油品色度分析仪
深色石油产品硫含量测定仪
微库仑硫氯分析仪
酸碱值测定仪
SH/T0805润滑油过滤性测定仪
铜片腐蚀检测仪
在线电导率分析仪
辛烷值十六烷值测定仪
发动机燃料饱和蒸气压测定仪
液体石油产品烃类测定仪
喷气燃料冰点测定仪
化学试剂结晶点测定仪
石油产品热值测定仪
馏分燃料硫醇硫测定仪
X荧光硫元素分析仪
全自动润滑脂宽温度范围滴点测定仪
润滑脂滴点测定仪
抗水淋性能测定仪
自动锥入度测定仪
精密露点仪
防锈性能实验仪
破乳化测定仪
旋转氧弹测定仪
密度测量仪
硫氮测定仪
化学发光定氮仪
紫外荧光测硫仪
石油产品中硫含量的测定仪
全自动玻璃器皿清洗机
绝缘油体积电阻率测试仪
抗乳化测定器
在线联氨分析仪
六氟化硫微水仪
水质仪器
气体分析仪器
自动苯结晶点测定仪
开口燃点测定仪
光阻法颗粒计数器
防锈性能试验仪
在线颗粒计数器
便携式化学试剂水分测定仪
闭口闪点测定仪
开口闪点和燃点测定仪
介电常数电阻率测试仪
电压击穿强度试验仪
硫氯含量测定仪
锥入度
液态石油烃中痕量氮测定仪
便携式颗粒污染度检测仪
红外光谱仪
滴点测定仪
电力用油开口杯老化测定仪
智能抽油排加液装置
液态烃闪蒸气化取样进样器
露点仪
氧含量分析仪
烃类测定
色度测定
振荡仪
苯结晶点测定系列
冷却液泡沫倾向测定仪
台式钠度计
溶解氧
润滑油高温泡沫特性测定仪
多功能低温试验器
沸点测定仪

精品网站在线免费观看 化学发光定氮仪的测量结果准确性如何验证?

时间:2025/5/20阅读:200
分享:

化学发光定氮仪的测量结果准确性验证是确保分析数据可靠的关键环节,需通过标准物质验证、方法比对、仪器性能检查、质量控制程序等多维度实施。以下是具体验证方法及操作要点:

一、标准物质(标准样品)验证

原理:使用已知氮含量的标准物质作为 “基准",通过仪器测定值与标准值的偏差评估准确性。

1. 操作步骤

选择标准物质:

优先选用与待测样品基质相近的标准物质(如石油产品类标准品,可参考 ASTM D4629、SH/T 0704 等标准)。

覆盖仪器测量范围的高、中、低浓度点(如 0.1mg/L、100mg/L、5000mg/L),确保全量程准确性。

测定要求:

每个标准物质重复测定 3~5 次,计算平均值与标准值的相对误差(RE)和相对标准偏差(RSD)。

合格标准:

相对误差:≤±5%(低浓度)或≤±3%(中高浓度),具体需符合仪器说明书或行业标准要求。

相对标准偏差(RSD):≤5%(精密度验证同步完成)。

注意事项:

标准物质需在有效期内,保存条件符合要求(如避光、冷藏)。

若基质差异较大(如固体样品与液体标准品),需进行基质匹配实验或采用标准加入法校正。

2. 标准加入法验证(适用于复杂基质样品)

操作:在待测样品中加入已知量的标准物质,测定加标前后的氮含量,计算加标回收率。

公式:

加标回收率= 

加标量

测定值(加标后)−测定值(加标前)

合格标准:回收率范围通常为 90%~110%,具体需结合行业标准或方法要求。

二、与方法比对

原理:将化学发光定氮仪的测定结果与国家标准方法(如 GB/T 17674)或其他方法(如凯氏定氮法)进行对比。

1. 操作要点

样品选择:

选取至少 5 个不同氮含量的代表性样品(涵盖低、中、高浓度)。

优先选择标准物质或经过实验室定值的样品。

测定要求:

两种方法需独立完成前处理和测定,避免人为操作偏差。

计算两种方法测定结果的绝对偏差和相对偏差。

合格标准:

相对偏差≤±5%,或符合行业标准中 “方法比对允许误差" 要求。

三、仪器性能检查

仪器自身性能的稳定性直接影响结果准确性,需定期检查以下关键指标:

1. 燃烧效率验证

目的:确认样品在高温燃烧管中是否分解,避免氮元素残留导致结果偏低。

方法:

测定含氮聚合物(如聚苯乙烯,N 含量已知)或高纯氮气标准气,观察信号强度是否稳定。

若信号值显著低于理论值,可能存在燃烧管积碳、气流不足或温度异常,需清洗管路或校准温控系统。

2. 检测器灵敏度与线性范围验证

操作:

用系列浓度标准溶液(如 0.1、1、10、100、1000mg/L)绘制标准曲线,计算线性相关系数(R²)。

合格标准:R²≥0.999,若低于此值需重新校准或检查仪器光路、电路稳定性。

3. 气体纯度与流量控制

影响:载气(氩气)或燃烧气(氧气)纯度不足(如含水分、有机物)会干扰化学发光反应,导致基线漂移或结果偏差。

验证方法:

更换高纯气体(纯度≥99.995%)后,测定空白样品,观察基线噪声是否降低(通常应≤100cps)。

检查气路密封性,确保流量稳定(如氩气流量 400mL/min,氧气流量 200mL/min,具体以仪器参数为准)。

四、质量控制程序

1. 空白试验

操作:每天开机后测定空白样品(如不含氮的溶剂),连续测定 3 次,取平均值作为空白值。

要求:空白值应低于方法检测限(如 0.1mg/L),若显著偏高需检查试剂污染(如进样舟、燃烧管残留)或气体纯度。

2. 平行样测定

操作:对同一样品进行重复测定(至少 2 次),计算平行样的相对偏差。

合格标准:相对偏差≤5%,否则需检查进样量准确性(如固体样品称量误差≤±0.5mg,液体进样体积误差≤±1μL)。

3. 定期校准与期间核查

校准周期:仪器安装后、大修后或每半年进行一次全面校准,使用标准物质验证全量程准确性。

期间核查:每月用中间浓度标准品(如 100mg/L)检查仪器漂移,若测定值与标准值偏差>10%,需重新校准。

五、常见误差来源与解决措施

误差类型可能原因解决方法

结果偏低燃烧不充分(温度不足、积碳)清洗燃烧管,校准温控(确保≥1100℃)

进样量不准确(固体称量或液体进样误差)使用精密天平(精度 0.1mg)或微量注射器校准

结果偏高空白污染(试剂、气体含氮杂质)更换高纯气体,使用无氮溶剂清洗耗材

标准物质基质不匹配采用标准加入法或选择基质相近的标准品

数据波动大检测器光路污染(如灰尘)清洁光电倍增管或更换滤光片

气流不稳定(漏气或流量控制器故障)检漏并校准气体流量

六、总结

化学发光定氮仪的准确性验证需遵循 “标准物质为核心,多方法协同验证" 的原则,通过定期校准、严格质量控制和误差分析,确保数据满足行业标准(如 SH/T 0704、ASTM D4629)和实际检测需求。用户可根据样品类型(液体 / 固体 / 气体)和检测目的,灵活组合验证方法,必要时联系仪器厂商或第三方计量机构进行专业校准。


会员登录

×

请输入账号

请输入密码

=

请输验证码

收藏该商铺

X
该信息已收藏!
标签:
保存成功

(空格分隔,最多3个,单个标签最多10个字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我们将在第一时间回复您~
拨打电话
在线留言