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贝类毒素测定的几种方法
2023-5-8 阅读(222)
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麻痹性贝类毒素检测试剂盒是利用酶联免疫吸附测定法用于水及水产品中麻痹性贝类毒素的定量测定。
检测原理
测定的基础是抗原抗体反应，微孔板包被有针对麻痹性毒素（PSP）抗体的捕捉抗体，加入标准或样品溶液及麻痹性毒素（PSP）酶标记物，游离麻痹性毒素（PSP）与麻痹性毒素（PSP）酶标记物竞争麻痹性毒素（PSP）抗体，同时麻痹性毒素（PSP）抗体与捕捉抗体连接。没有结合的酶标记物在洗涤步骤中被除去。将底物和发色剂加入到孔中并且孵育。结合的酶标记物将无色的发色剂转化为蓝色的产物。加入反应停止液后使颜色改变。在450nm测量，吸光强度与样品中的浓度成反比。
特异性
麻痹性贝类毒素检测试剂盒能检测Saxitoxin及其它PSP，它们的结合程度是不同，以下表格中展示的是相关值及交叉反映率（%CR），以下所有浓度均为ppb级。
种 类 | % CR | 种 类 | % CR |
Saxitoxin (STX) | 100% | Decarbamoyl GTX 2 & 3 | 1.4% |
Decarbamoyl STX | 29% | Neosaxitoxin | 1.3% |
GTX 2 & 3 23% | 23% | Decarbamoyl Neo STX | 0.6% |
GTX-5B | 23% | GTX 1 & 4 | <0.2% |
Sulfo GTX 1 & 2 | 2.0% |
检测限
0.02 ppb
提供试剂及材料
试剂盒在2-8ºC贮存（不要冷冻），于盒上标注日期前用完。
· 真空包装微孔板 （12×8条）
· 标准液， 浓度分别为 0, 0.02, 0.05, 0.1,0.2 和0.4 ng/mL (ppb)
· 1 瓶6mL酶标记物.
· 1 瓶6mL抗体.
· 2瓶25ml样品稀释缓冲液(10倍浓缩)(即用即配，例如：10ml浓缩缓冲液+90ml蒸馏水)
· 1 瓶12 mL 底物.
· 1瓶100ml洗板缓冲液(5倍浓缩) (即用即配，例如：10ml浓缩缓冲液+40ml蒸馏水)
· 2 瓶 6 mL 停止液.
· 英文操作说明书
