1． 原理 血样本中C3与抗C3血清在液相中反应，比例合适时形成可溶性免疫复合物。聚乙二醇（PEG6 000）可沉淀其免疫复合物，使溶液的透光率（T）下降。免疫复合物的量与C3和抗C3量呈函数关系，当固定抗C3浓度时，免疫复合物的形成量主要取决于样本中C3的含量，并与其呈正相关。故通过检测溶液吸光度值即可判定样本中C3含量。

2．主要试剂
（1）抗C3血清：有试剂出售，一般按说明书的效价使用，也可预先用方阵法滴定其效价。试验时按zui适工作浓度稀释。
（2）稀释液：PEG 6 1300 dO．00g，NaF 10．00g，NaaHP04·12H20 101．50g，Nail2P04·2H2010．00g，NaN31．0g，加蒸馏水溶解至1 000mL。用C3玻璃滤器过滤，室温保存。

3．操作步骤 将抗C3血清按所示效价稀释，加到聚苯乙烯反应板孔中，156~L／孔，然后每孔加入不同稀释度的待测血清4ul，于微型混合器上振荡混匀hnin，置37℃水浴30min后，取出混匀，用酶标仪测定其490nm吸光度。用抗C3血清溶液160tzL作空白调零。根据标准曲线即可得知样本中C3含量。正常值为1．417±0．2396／L（X±SD）。

标准曲线的制备：在5个反应板微孑L中分别加入稀释抗C3血清158、156、154、152、150gL，再将C3含量标准品溶解后取2、4、6、8、10／~L分别加至相应各孔，zui终体积各为160gul于微型混合器上振荡lmin，置37℃水浴30min，取出后混匀，用酶标仪分别测定490nm吸光度。以C3含量为横坐标、吸光值为纵坐标，制成标准曲线。

补体其他成分也可用此法测定。