*的检测方法是放射免疫沉淀法。在以Hela细胞为抗原的IP法中能检测多个阳性条带，包括240、150、65、63kD，但不能检测75、50、34kD蛋白。如果以Hep-2细胞提取物为抗原，某些条带检测不到。以亲和纯化的抗原建立的ELISA也是常用检测方法，但有可能出现假阴性结果。

以天然的MF2作为抗原的蛋白质印迹法结果不可靠，改用重组的Mi-2抗原多肽，将大大提高蛋白质印迹法检测的敏感性。此外，IIF也是常用的筛查方法。Mi-2抗体阳性的荧光图形是核浆斑点状着染，有时易与U1—RNP抗体相混。