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上海起发实验试剂有限公司
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单克隆抗体的基本原理和过程通过细胞融合技术将B淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合，所产生的融合细胞既具有亲本骨髓瘤细胞的无限繁殖的生物学特性，又具有另一亲本B淋巴细胞合成、分泌特异性抗体的能力。应用此技术从一个抗体分泌性B细胞杂交瘤分裂增殖，形成一个大的细胞克隆。由B细胞杂交瘤细胞克隆产生的只识别抗原分子上某一个抗原决定簇的纯抗体，即单克隆抗体。单克隆抗体具有纯度高、特异性强、利于实验标准化即可大量生产供应等特点。在单克隆抗体制备中，虽然除小鼠外其它动物也可用于制备杂交瘤，但本书以小鼠为例来说明有关技术，
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PEI转染手册转染操作流程：1、细胞传代：转染前24h内分离293T细胞至含10％胎牛血清的DMEM培养基中进行传代培养，接种密度如下：6孔板：0.5x106细胞10cm培养皿：4.0x106细胞15cm培养皿：9.0x106细胞2、转染转染前将所有试剂置于室温。2.1质粒DNA的稀释在无菌试管中，用无血清的DMEMW/O酚红培养基（浓度为10％）稀释质粒DNA（ug）。病毒包装体（psPAX2）：病毒包膜（pMD2G）和重组质粒DNA的稀释比例分别为4:2:1。6孔板：200ul+3ug的DN
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11、如何才能充分脱蜡？（1）蜡不溶于水，如果脱蜡不干净，少许蜡存留于切片上，将会引起染色不均匀、阳性物时隐时现、真假难辨、背景染色增加等。为了解决上述的问题，切片在染色前必须*脱蜡，目前用于脱蜡的试剂主要是二甲苯，因它脱蜡力强，脱蜡时间较短；（2）脱蜡的时间要根据季节，室温和试剂的新鲜谋面是在不同。如果在夏天，室温较高，脱蜡试剂也新鲜，则脱蜡时间不需很多，3-5分钟就已足够。如果在冬天，室温较低，脱蜡试剂也较陈旧，则脱蜡时间需要延长，10-20分钟或更长。（3）当天切的切片，烧烤2小时后进行染
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40065516781、石蜡切片和冰冻切片的比较？（1）要求做冰冻切片的不一定能做石蜡切片。因为作石蜡切片时要高温烤片，可能会破坏组织的抗原性，如果组织的抗原性较稳定，则可作石蜡切片；但是要求做石蜡切片的，可作冰冻切片。（2）冰冻切片的优点是能够较好的保存组织的抗原免疫活性，做免疫组化时不需抗原修复这一步。缺点是细胞内易形成冰晶而破坏细胞结构，可能会使抗原弥散；切片厚度较石蜡的厚，做的片子没石蜡的漂亮。当你买一抗时，目录上都写着做什么样的切片，如果它写着只能做冰冻，就不能做石蜡，如写着两者都可，
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代理商名称:Bangslabs:http://www.bangslabs.com标准微球我们可以提供2000多种各式微球。其密度从0.9至2.3g/cm3不等。产品为胶体，悬浮液或是沉淀物形式。通常产品以质量为销售单位。其质量百分比一般为10%。直径跨度大（从纳米级到毫米级均可以提供）。我们可以提供~0.020-1000μm（20nm-1mm）范围内的微球.其粒径的质控方法一般为透射电镜法（TEM）,有时还会辅以扫描电镜（SEM）。对二氧化硅微球而言,（动态光散射法）,光学显微镜检测是*的，以保
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一般来讲，耦联到二抗上的探针主要有酶（辣根过氧化酶HRP和碱性磷酸酶AP或其衍生物APAAP，PAP），荧光基团（FITC,RRX,TR,PE,Rhodamine）和生物素。选用哪种探针的二抗主要取决于具体的实验。对于WesternBlot和ELISA，zui常用的二抗是酶标二抗；而细胞或组织标记实验（细胞免疫化学，组织免疫化学，流式细胞术）中通常使用荧光标记的二抗。如果想要更大程度的放大检测信号，可以使用Biotin/Avidin检测系统。其中荧光素是具有光致荧光特性的染料，荧光染料种类很多，
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SantaCruz公司产品Protocols及相关支持产品SantaCruz生物技术公司为*抗体提供了高品质的支持产品。包括用于WB和IHC的自产的第二抗体，用于IP研究的发光试剂，琼脂糖标记proteinA，proteinGPLUS和proteinL，用于WB的胞核提取，全细胞溶解物，组织提取试剂，WB膜，TransCruz凝胶迁移寡核苷酸，封闭物和实验室常用试剂。提供用于WB的CruzMarkerTM分子量标准和预染分子量标准。ImmunoCruz染色系统用于IHC（石蜡切片）染色，为预稀释
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