根据国家药典委员会2024年12月发布的《无菌药品包装系统密封性指导原则》标准草案公示稿，残余密封力（RSF）被定义为“弹性体密封件施加于注射剂瓶口上的压缩力的间接测量"。这是国内标准引入RSF概念。美国药典USP1207.3《包装密封质量测试技术》中进一步指出，“RSF与密封件压缩程度呈线性关系，密封更紧密的样品瓶具有更高的RSF值"。以下由Sumspring三泉中石介绍西林瓶残余密封力（RSF）的测试方法及相关仪器进行清晰、简洁的介绍。

1. 残余密封力（RSF）的定义与重要性

残余密封力（RSF）是指在铝盖压接完成后，橡胶塞法兰对玻璃瓶冠状密封表面持续施加的应力。它是评估密封压缩质量的间接指标，能够标准化密封质量检测，独立于压盖设备，确保工艺一致性和验证可靠性。

根据FDA 2008年行业指南，残余密封力RSF可作为稳定性研究中无菌测试的中期和末期替代方法。通过RSF数据，可优化西林瓶轧盖机参数，完善轧盖工艺，预测潜在泄漏风险。残余密封力RSF与容器密封完整性测试（CCIT）密切相关，共同保障药品包装在整个生命周期中的密封性能，是西林瓶包装系统密封质量检测的核心方法之一。

2. 残余密封力（RSF）测试方法

RSF测试通过线性执行器和载荷传感器测量施加在密封件上的力。当测试力超过密封压缩力时，记录对应的RSF值。测试过程中，利用应力-应变曲线及其一阶、二阶导数，确定曲线的“拐点"（knee point），即RSF值。这一方法能够精确量化密封质量。

3. 残余密封力（RSF）测试仪器

RSF测试需使用配备压缩力模式的通用拉力机（YYB-03医药包装撕拉力测试仪），测试时，样品瓶顶部安装专用金属工具，通过恒定压缩应变速率施加力，生成与时间（或压缩距离）相关的应力曲线。曲线中的拐点反映密封件的RSF值，以牛顿或磅力为单位记录。

西林瓶残余密封力RSF测试是非破坏性检测，测试结果受顶砧模具设计、压缩速率、密封件黏弹性、密封件尺寸及铝塑盖性能的影响。济南三泉中石的YYB-03医药包装撕拉力测试仪专为西林瓶残余密封力RSF测试设计，提供精准的密封质量量化数据，为制药包装工艺优化和验证提供可靠支持。通过RSF残余密封力测试，西林瓶包装的密封质量得以科学评估，为药品安全提供重要保障。