1、间接法：其原理为利用酶标记的抗抗体以检测与固相抗原结合的受检抗体。一般是先包被某个抗原或是全病毒，加入待检血清或是蛋黄，而后加上其他动物抗该动物的酶标抗体催化底物显色。

　　2、双抗夹心法：与间接法测抗体的不同之处为以酶标抗原代替酶标抗抗体。此法中受检标本不需稀释，可直接用于测定，因此其敏感度相对高于间接法。

　　3、竞争法：小分子抗原或半抗原因缺乏可作夹心法的两个以上的位点，因此不能用双抗体夹心法进行测定，可以采用竞争法模式。当抗原材料中的干扰物质不易除去，或不易得到足够的纯化抗原时，可用此法检测特异性抗体。其原理是标本中的抗原和一定量的酶标抗原竞争与固相抗体结合。标本中抗原量含量愈多，结合在固相上的酶标抗原愈少，后的显色也愈浅。小分子激素、药物等ELISA测定多用此法。