ELISA（酶联免疫吸附试验）作为一种经典的免疫学检测技术，包含直接法、间接法、夹心法（双抗夹心法）和竞争法四种主要模式，不同模式适用于不同的检测需求，合理选择可显著提升实验的灵敏度与准确性。

　　1.直接法：快速筛查

　　原理：抗原直接包被固相载体，加入酶标记抗体一步完成检测。

　　适用场景：适用于对检测速度要求高、样本量大的场景，如临床急诊样本的初步筛查（如流感病毒抗原检测）或环境污染物（如黄曲霉毒素）的快速检测。

　　优势：操作简便、耗时短（仅需1次孵育），但灵敏度较低，且酶标抗体种类有限。

　　选择策略：适用于已知抗原且对灵敏度要求不高的定性或半定量检测。

　　2.间接法：抗体检测利器

　　原理：抗原包被后，加入待测抗体，再通过酶标二抗放大信号。

　　适用场景：广泛用于血清学诊断（如乙肝病毒抗体检测）、疫苗免疫效果评估（如中和抗体滴度测定）及自身免疫病抗体筛查（如抗核抗体检测）。

　　优势：灵敏度高（二级信号放大）、可检测多种同种型抗体，但存在交叉反应风险。

　　选择策略：适用于抗体定量或定性分析，尤其适合样本中抗体浓度较低的场景。

　　3.双抗夹心法：高灵敏度定量分析

　　原理：捕获抗体包被固相载体，结合样本抗原后，再加入检测抗体（酶标记）形成“夹心”结构。

　　适用场景：临床诊断中的核心模式，如肿瘤标志物（AFP、CEA）、细胞因子（IL-6、TNF-α）及病原体抗原（HIVp24）的定量检测。

　　优势：特异性高、灵敏度强（可检测pg/mL级抗原），但需保证两种抗体识别不同抗原表位。

　　选择策略：适用于复杂样本中低丰度抗原的精准定量，尤其适合疾病早期诊断。

　　4.竞争法：小分子检测利器

　　原理：样本中的抗原与酶标抗原竞争结合有的包被抗体，信号强度与样本抗原浓度成反比。

　　适用场景：小分子物质（如药物、激素、农药残留）的定量检测，如三聚氰胺残留检测。

　　优势：可检测缺乏两个以上抗原表位的小分子，但线性范围较窄。

　　选择策略：适用于分子量＜10kDa的小分子物质，需通过标准曲线严格校准。

　　选择策略总结

　　定性/半定量：优先选择直接法或间接法。

　　高灵敏度定量：双抗夹心法为选择。

　　小分子检测：竞争法是选择。

　　实验设计需考虑：样本类型（血清、细胞上清、环境样本）、目标物特性（分子量、浓度范围）及实验室条件（设备、操作复杂度）。

　　通过合理匹配检测模式与实验需求，可大化ELISA技术的优势，为科研与临床提供可靠数据支持。