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光度分析仪常见用途核酸的定量核酸的定量是分光光度计使用频率zui高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。核酸的zui高吸收峰的吸收波长260nm。每种核酸的分子构成不一，因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸，事先要选择对应的系数。如：1OD的吸光值分别相当于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。测试后的吸光值经过上述系数的换算，从而得出相应的样品浓度。测试前，选择正确的程序，输入原液和稀释液的体积
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可见分光光度计特色可见分光光度计1.选用低杂散光，高分辨率的单光束单色器，确保了波长准确度、波长重复性和更高的分辨率。6\"R/q6G,_.Q*Y,X2.仪器配有规范的RS-232双向通讯接口，可外接打印机，打印相应的试验数据。6a/k3h4S7e3.主动调0%T和100%T，主动调波长及多种办法的数据处理功用。4.高分辨率，广大的样品槽，可包容100mm光径吸收池和相应的反射附件。5.个性化的外形描绘、轻触式按键使操作更为便利。-z1M4I1`3y%@4_6x'P$f一、可见分光光度计开机：1
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赛多利斯酸度计的两种滴定方法赛多利斯酸度计有电位滴定法与永停滴定法这两种滴定方法：电位滴定法与永停滴定法是容量分析中用以确定终点或选择核对指示剂变色域的方法。选用适当的电极系统可以作氧化还原法、中和法（水溶液或非水溶液）、沉淀法、重氮化法或水分测定法等的终点指示。电位滴定法选用2支不同的电极。1支为指示电极，其电极电势随溶液中被分析成分的离子浓度的变化而变化；另1支为参比电极，其电极电势固定不变。在到达滴定终点时，因被分析成分的离子浓度急剧变化而引起指示电极的电势突减或突增，此转折点称为突跃点。
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分光光度计的基本原理补充朗伯-比尔定律是比色分析的基本原理，这个定律是有色溶液对单色光的吸收程度与溶液及液层厚度间的定量关系。此定律是由朗伯定律和比尔定律归纳而得。1.朗伯定律一束单色光通过溶液后，由于溶液吸收了一部分光能，光的强度就要减弱：若溶液浓度不变，则溶液的厚度愈大（即光在溶液中所经过的途径愈长），光的强度减低也愈显着。2.朗伯-比尔定律如果同时考虑吸收层的厚度和溶液浓度对光吸收的影响，则必然将朗伯定律和比尔定律合并起来，吸光度与溶液的浓度和液层的厚度的乘积成正比，这就是朗伯-比尔定律。
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高质量电子天平的决定因素大揭秘电子天平的运作模式我们可以分为三步：首先是电子天平需要一个载体来称重，也就是我们说的秤台；其次我们需要一个数据分析和传送仪器，比如传感器也是其中之一；接着，我们需要一个读数系统；这是基本的电子天平运作模式。这三步中，而读书系统又和其他衡器不同，相反，基本是使用直流而非无线读数。那么怎样判断电子天平的质量因素：1、稳定性：稳定性又可分为长期稳定性和瞬间稳定，长期稳定性是指电子天平在环境温度变化不大，瞬间稳定指天平放上被测物后显示的数值立即显示并保持不变。通电后在很长时
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如何提高电子天平的使用效果电子天平的称量结果的性与重现性与天平的放置位置密切相关。为了确保您的天平始终工作在*的状态，请遵循以下原则：称量台稳固（实验台、实验桌、大理石台）。在称量过程中，您的称量台不能变形，并且尽可能避免振动的影响。抗磁性（非铁的材料）。防静电电荷（非塑料或玻璃材料）。墙面或地面安装。称量台应竖直立于地面或固定于墙面。如果同时固定于这两处，会将来自于墙壁与地面的振动同时转移至称量台。为天平预留位置。天平放置位置与称量台必须足够稳固，确保当有人倚靠在称量台或者接近称量位置时，天平
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分光光度计使用功能随着生命科学以及相关学科发展，对此类科学的实验研究提出更高的要求，分光光度计将是分子生物学实验室*的仪器，也成为微生物、食品、制药等相关实验室的*设备之一。1、核酸的定量核酸的定量是分光光度计使用频率zui高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。核酸的zui高吸收峰的吸收波长260nm。每种核酸的分子构成不一，因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸，事先要选择对应的系数。如：1OD的吸光值分别相当于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssD
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分光光度计的制造和使用中的盲区在实际的分光光度计的制造和使用过程中有很多的盲区，即在使用中和制作过程中不可能达到的：其一：灯源发出的光是复合光，经过狭缝，再经过光栅分光等步骤，因为受到狭缝和光栅本身的限制，光栅分光不可能达到纯单色光。还有光度计的整体设计问题，光度计不可能没有其它的杂光存在。其二：因为光是直线传播的，在分光光度计制造过程中，灯源发出的光是发散的，经过聚焦镜进行聚焦等直到经过溶液的整体过程中，光是不可能平行的。其三：用户的溶液也不可能是纯净的，也会含有一些杂质，这些对光度的吸收都会
