　　细胞是构成人体结构和功能的最基本单位，人体就是由大量的不同类型的细胞组成的，在不同的组织器官，含有不同的细胞，分别具有不同的结构，执行不同的功能。比如血液中有三种血细胞，分别是红细胞白细胞和血小板，红细胞具有运输氧气和二氧化碳的功能，白细胞在人体的免疫功能中发挥着重要作用，血小板是人体负责止血的血细胞。另外，人体还有多种其他类型的细胞，分别执行着不同的功能。

　　怎样避免细胞污染：

　　1.实验进行前，超净台用紫外灯照射30-60min，然后用75%酒精擦拭超净台台面，并开启超净台风机运转5-10min再开始实验操作。

　　2.实验用品用75%酒精擦拭后才能放入超净台内；实验用品用完应移出超净台，以利于空气的流通；实验完成后用75%酒精擦拭超净台台面。

　　3.每次操作只处理一种细胞；即使不同细胞使用相同的培养基也不要共享同一瓶培养基，避免细胞间的交叉污染。

　　4.操作时小心取用无菌的物品，避免污染。勿碰触吸管尖头，不小心碰触后应立即更换；不要在打开的容器瓶口正上方操作，容器打开后，倾斜45°操作，操作完成后及时盖上瓶盖。

　　5.CO2培养箱的清洁是较易被忽视的地方，应1-2个月对培养箱定期进行清洁消毒。先用75%酒精擦拭培养箱内壁、隔板、水盘2-3次，用双蒸水清洗，再用酒精棉球擦拭一遍，最后紫外灯照射4h以上。水盘内加入无菌水（应每周更换），待培养箱内温度、湿度、CO2浓度稳定后再放入细胞。

　　6.定期清洗或更换超净台过滤膜、预滤网。

　　注意事项：

　　1、 DMSO配制的时候会放热，一定要等冻存液冷却后使用，避免灼伤细胞；

　　2、细胞离心后尽量吸干净上清液，减少培养基残留，避免稀释冻存液；

　　3、不建议手动梯度降温，温度不稳定，容易降低存活率；

　　4、注意程序降温盒内异丙醇的量必须高于低刻度线；冻存5次后异丙醇需要更换一次，以免影响冻存效果；程序降温盒需恢复到室温以后才能继续使用，不能从冰箱拿出来直接使用；

　　5、细胞悬液加入冻存液以后尽量短时间的在常温放置，DMSO常温下对细胞损伤大，分装完成后立即转入程序降温盒放到-80度冰箱，不需要放4度；

　　6、 -80度冻存过夜后可以转入液氮长期保存，转入液氮的过程需要对冻存盒进行保冷，不要长时间在常温暴露，避免冻存管融化；

　　7、若没有液氮罐，存放在-80度的时候一定要放靠里面的位置，避免开关冰箱导致温度不稳定。

　　8、细胞冻存后应取出一管复苏，检测细胞的存活率。理论上细胞可在液氮内长期保存，为稳妥起见可在细

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