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简答介绍内毒素检测试剂盒检查介绍
阅读：1419发布时间：2022-9-7
内毒素检测试剂盒检查介绍：
Kinetic-QCL™检测是一种定量的，动态检测革兰氏阴性细菌内毒素。样品与鲎试剂（LAL）混合，放在温育板读数器上，溶液变为黄色指示测定完成。Kinetic-QCL™显色检测特点用于微量注射药物，疫苗，抗体和生物制剂检测。相比于动态浊度法和凝胶检测法，Kinetic-QCL™不会干扰凝胶形成。检测灵敏度范围在0.005EU/ml-50.0EU/ml，是所有鲎试剂（LAL）检测方法中更灵敏的。Kinetic-QCL™允许许多样品在96高通量孔板中同时进行检测，节约时间和工作量。
Kinetic-QCL™（50-650U）包含8瓶LAL鲎试剂，2瓶标准内毒素，3瓶LAL试剂水。每个试剂盒可以检测192次。
检测原理：革兰氏阴性细菌中内毒素激活LAL中酶原，已激活的酶催化无色底物Ac-Ile-Glu-Ala-Arg-pNA裂解为肽段和硝基苯胺（pNA）。pNA可以在温育板分光光度计405nm读数，根据样品反应时间和标准物内毒素反应时间可以确定样品中内毒素浓度。
结果处理：用微孔板读数器测出每孔405nm吸光值（相应空白孔作对照）。WinKQCLTMSoftware自动生成标准物反应时间和标准内毒素浓度log/log线性相关。如果相关系数值≥0.980，则可以建立多项式模型制作标准曲线，计算样品内毒素浓度。使用WinKQCLTMSoftware软件可以线性回归自动计算出结果，具体计算过程参阅说明书。
重庆市华雅干细胞技术有限公司主营产品：Lonza支原体检测试剂盒,Stemcell胚胎干细胞培养基,StemRD生长分化因子
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