LABOM压力表概况

压力表    卫生设计       

概论                                           

   生产对公众健康有直接或间接影响的产品要根据国内和守则，这取决于贸易地区的不同。守则包括方法、生产、生产环境和检查的执行与组织规则。

生产厂房和压力表的洁净设计是生产无误产品的基本要求。压力表的结构和安装必须能确保运行期间有污染倾向群体不能生成；并且清洁无任何瑕庇。

设备和部件的分类                               

    EHEDG（欧洲洁净设备设计集团）根据厂房的清洁度将其化分为三个种类。

Ⅰ类：无需拆卸厂房可就地清除灰灶和微生物（CIP过程）

Ⅱ类：通过拆卸厂房清洁环境

Ⅲ类：减少微生物的厂房清洁度（封闭过程）

测量设备的要求                                

除度量微方面的要求，设计洁净压力表时还需考虑

· 些其他的条件，例如：

· 生产过程

· 浸润部件表面组成

· 连接性

· 仪器设计

· 耐力/材料兼容性

· 特殊过程工况

浸润部件表面组成                              

   浸润部件表面组成对CIP过程的效率是非常得要的。刮痕，死点，精微针眼，腔和裂缝都是应该避免的，以抵御由非期望物质的污染，如产品残渣，微生物和清洁和消毒残渣。

    一般说来，光滑面的平均粗糙值Ra≤0.8μm，焊接附近的平均粗造值Ra≤1.6μm，就可得到好的表面清洁度。如果在Ra=μm之下，就不能期望有清洁度的改进了。

    LABOM可提供带有下列表面质量用于介质接触的洁净设计的标准仪器：

旋转部件  Ra≤0.8μm

簿    片  Ra≤0.4μm

激光焊接：

簿片/叶形片  Ra≤0.8μm

电抛光可改善表面质量。抛光铬镍铜使氧气释放时，会同化材料表面的钝化层，展示了显著提高的耐腐蚀性，这与表面的不同处理有关。若需要也可提供其他处理方法和降低表面粗糙性的方法。

连接性                                        

   的管连接系统如符合DIN11851的系统不适合CIP过程。根据EHEDG，他们属于II类型式设备。

带下列特征的无菌联合体已被开发用于兼容的工厂CIP：

· 带圆柱指南中心化

· 拉力状态下的金属堵塞

· 定义的预加压力密封系统

· 管内无清除密封

    带圆形螺纹的管系统和依据DIN11864的法兰接头可满足这些要求。也可提供带有其他螺纹或夹带的传统连接系统。

LABOM压力和温度测量仪器配有集成接头，遵循

· 符合DIN11864-1无菌管联合体

· 符合DIN11864-2无菌法兰接头

· 生产厂商规则如Südmo.Neumo.Guth.Tuchenhagen,及其他

密封材料                                      

   由于密封元件很大程度上依据过程参数，他们不是标准运输程序的组成部分。

  密封在技术上必须合适，并展示了许多特性：

· 良好的消毒性

· 用于去除附属微粒的光滑表面

· *无毒材料

· 无色无味

· 关于产品必要时清洁和消毒代理，以及CIP循环的耐力。

  选择密封系统时，应遵守合适的认证机构的应用规章和认证（LMBG,FDA,US30A-洁净标准等）