全自动酶免分析仪，又叫做全自动酶免工作站或者全自动酶免分析系统，ELISA试验能够被全自动完成，包含稀释、样本分配、试剂分配、孵育、洗板、酶标判读、结果打印等全步骤。
全自动酶免分析仪是按照酶与底物可以产生显色反应，不同物质的吸收谱线的特征各异的原理并且严格遵守朗伯—比尔(Lambert - Beer) 定律，定量和定性分析物质的仪器。对抗原或抗体等各种酶的含量分析的方法一般主要采用比色法。实践上，分光光度法即为全自动酶免分析仪的基本工作原理。光源灯发出的光线在经过滤光片或单色器后，变成一束单色光。该单色光束经过酶标板中的待测标本，该单色光束的局部被标本吸收掉，到达光电检测器。投照到上面的光信号的强弱通过光电检测器转变为电信号的大小。此电信号通过前置放大、对数放大、模数转换等处理后，送入微处理器，进行数据处里和计算，测试结果由显现器和打印机输出。微处理器通过控制电路来完成机械驱动器X方向和Y方向的运动。
全自动酶免分析仪将样品加入预包被了的抗原或抗体的酶标板微孔内，反应后清洗，将未分离的配体除去，然后将酶分离物加入，孵育后，再次进行清洗，将未分离的化合物清除，然后将酶底物加入，反应后，使得有色终产物形成，加入终止液使反应停止。酶标板各微孔的吸光度通过分光光度计已经设定的波长来读取。样品中被测物的浓度值通过样品的吸光度值和规范曲线来计算出，使定量结果得到，或者比较样品吸光度与规范品吸光度，使阳性或阴性的定性结果被获得。
未来发展趋势方面，全自动酶免分析仪将向更高通量、更智能的方向发展。技术创新将聚焦在多通道检测、实时数据分析、微流控集成等领域，以应对化学发光等技术的竞争。
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