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猪札如病毒札幌病毒PCR检测试剂盒​实验规则

阅读:194          发布时间:2024-1-15

猪札如病毒札幌病毒PCR检测试剂盒 实验规则:


1、要保证移液枪的准确性,误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定。但有专业人员进行矫正。

2、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。

3、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。

4、实验时,要使底物避光保存。

5、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。

6、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。

7、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。

8、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

9、应尽量做双孔实验,这样才能保证数据的准确性。

10、对结果有疑问的样品要用其它方法进行确证。

本产品是即用型PCR试剂盒的改良产品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分,用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应,具有广泛的用途。

1. 方便,用户只需准备模板和引物既可以进行PCR 实验。

2. 快捷,操作步骤已经限度地简化,能减少污染,降低实验误差。

3. 本产品A 型含电泳染料,PCR 反应液可直接上样电泳,进一步简化了操作。

4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化,反应的灵敏度高,特异性强。能扩增各种常见的DNA 样品。

5. 产物可直接用于T 载体克隆,不需要额外的加A 反应。

使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。


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