前列腺素（PGs）属于二十碳类脂肪酸家族，几乎由人体内的所有细胞产生。其中，前列腺素E2（PGE2）是人体内丰富的前列腺素之一，具有许多重要的生理功能，在病理生理条件下也会广泛产生。

PGE2 属于前列腺素家族，其化学结构基于二十碳脂肪酸，含有一个五元环和两条侧链。分子中存在多个双键和羟基等官能团，这些结构特点决定了 PGE2 具有较高的生物活性和特异性的生理功能。它是一种脂溶性物质，在体内可由细胞膜中的磷脂经一系列酶促反应合成。

生理功能

• 在生殖系统中：在女性生殖过程中，PGE2 起着重要作用。它可促进子宫平滑肌收缩，在分娩发动时，孕妇体内 PGE2 水平升高，有助于推动胎儿娩出。同时，PGE2 还参与了排卵过程，促进卵泡破裂和卵子释放。

• 在消化系统中：PGE2 对胃黏膜具有保护作用。它能刺激胃黏膜细胞分泌黏液和碳酸氢盐，增强胃黏膜的屏障功能，减少胃酸和胃蛋白酶对胃黏膜的损伤。此外，PGE2 还可调节胃肠道的蠕动和分泌功能，有助于维持正常的消化和吸收过程。

• 在免疫系统中：PGE2 是一种重要的炎症介质。当组织受到损伤或感染时，免疫细胞会释放 PGE2，它可引起局部血管扩张，增加血管通透性，导致炎症部位红肿热痛等症状。同时，PGE2 还能调节免疫细胞的功能，影响炎症反应的强度和持续时间。

• 在心血管系统中：PGE2 具有舒张血管的作用，能够降低外周血管阻力，调节血压。它还可以抑制血小板聚集，防止血栓形成，对维持心血管系统的正常功能具有重要意义。

PGE2的合成途径及信号途径：

首先，磷脂酶A2（PLA2）催化细胞膜磷脂的水解，释放出花生四烯酸（Arachidonic acid，AA）。接着，AA被环氧化酶（Cyclooxygenase, COX，包括COX-1和COX-2）转化为PGG2和PGH2。最后，由PGE合酶（mPGES-1、mPGES-2和cPGES）催化PGG2和PGH2转化为PGE2。目前已知的PGES包括mPGES-1、mPGES-2和cPGES，它们分别通过不同的COX耦联方式介导PGE2的生物合成。cPGES主要与COX-1耦联，负责生理状态下的PGE2产生；mPGES-1作为诱导型合酶与COX-2耦联，参与炎症等病理生理状态下的PGE2合成；而mPGES-2既与COX-1又与COX-2耦联，功能尚不 清晰 明确，敲除其基因不影响PGE2生成。PGE2通过与G蛋白偶联受体 EP1-EP4结合发出信号。EP1受体激活（偶联到Gq）可通过磷脂酶C（PLC）增加细胞内Ca2+浓度。EP3受体的激活（偶联到Gi）通过PLC增加细胞内Ca2+和/或通过腺苷酸环化酶 （AC）抑制cAMP的产生。EP2或EP4受体的激活（两者都与Gs偶联）通过AC刺激cAMP的产生，而EP4的激活也可通过刺激磷酸肌醇3激酶（PI3K）增加蛋白激酶B（AKT/PKB）。