拖尾：若样品浓度过高，会使蛋白质或核酸分子在凝胶中移动时相互干扰，导致条带拖尾。另外，样品溶解不充分，存在未溶解的颗粒，也会造成条带拖尾，因为这些颗粒会在电泳过程中不规则移动，影响条带的形状。

扭曲变形：处理样品时若局部受热或 pH 值不均匀，会使生物大分子的结构发生改变，从而在电场中的迁移行为异常，导致条带扭曲变形。例如，在蛋白质电泳中，若加入的 SDS 不均匀，会使蛋白质分子结合的 SDS 量不同，导致其带电情况和构象变化不一致，进而使条带变形。

样品未充分分离：如果在样品处理过程中，没有使蛋白质或核酸充分变性或解聚，那么它们可能会以多聚体或复合物的形式存在，在电泳时无法按照各自的分子量大小进行有效分离，使得条带分辨率降低，相邻条带难以区分。

扩散现象严重：样品处理后若未及时进行电泳，或在电泳过程中样品槽中的样品泄漏，都会导致样品在凝胶中扩散，使条带变宽，分辨率下降。例如，核酸样品在加样前若在室温下放置时间过长，其在溶液中的扩散会使加样后形成的条带变模糊。

样品降解：在样品收集、保存或处理过程中，若受到核酸酶、蛋白酶等的作用，会导致核酸或蛋白质降解。例如，在提取 RNA 时，若实验环境中存在 RNA 酶，会使 RNA 被降解，在电泳结果中表现为条带缺失或信号减弱。

样品损失：在样品处理的各个环节，如转移、离心等过程中，若操作不当，可能会导致样品的丢失。例如，在吸取样品时，移液器操作不准确，可能会少吸取部分样品，或者在离心过程中，离心管破裂导致样品损失，最终使电泳条带信号减弱甚至缺失。

杂质干扰：处理样品时，如果混入了其他杂质，如在细胞裂解过程中未去除干净的细胞碎片、培养基成分等，这些杂质可能会在电泳过程中与目标生物大分子一起迁移，形成非特异性条带，干扰对结果的分析。

化学反应产生异常产物：样品处理过程中，若发生了一些非预期的化学反应，如蛋白质的氧化、糖基化等，可能会产生一些修饰后的蛋白质产物，它们在电泳中会形成额外的条带，影响对正常条带的判断。