牛核因子κB （ NF-κB ） ELISA检测 试剂盒 需要注意的细节问题有哪些？

首先需要注意样本处理细节，下面是各种样本具体处理时的细节。

1. 血清 ： 将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4 ℃ 过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20 ℃ 或-80 ℃ 保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆 ： 用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8 ℃  1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20 ℃ 或-80 ℃ 保存，但应避免反复冻融。
3.  组织匀浆： 用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。

4.  细胞培养物上清或其它生物标本： 请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

注：标本溶血会影响后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。

牛核因子κB（NF-κB）ELISA检测 试剂盒 在操作的时候还有哪些需要注意的地方呢？

• 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
• 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
• 消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。
• 底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。
• 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
• 在储存和温育时避免强光直接照射。
• 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
• 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
• 不能使用过期产品。
• 如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置 。

11. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。

2 0×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。