细胞基因表达分析 与芯片可以为众多研究生成高质量的数据，其精心挑选的内容提供超过180万种预设计的引物/探针套装，覆盖超过30个物种，基于研究需求，通量和目标数量，具有预配置，可配置或自定义选项等可用规格。

   细胞基因表达分析核酸标准品与新一代测序文库的稀有目标检测和定量，可以在进行实时PCR反应之前对DNA进行扩增，它可以增加用于后续反应的DNA而不改变样本中DNA的相对量，该方法可以用来进行单细胞研究。细胞基因表达分析通过将逆转录（RT）和实时PCR扩增（qPCR）结合为单一反应，可以降低对样本的操作步骤和总处理时间而获得数据。该方法适于在很多样本中筛查少数目标的情况，或当使用自动移液系统时。

   细胞基因表达分析无需进行核酸纯化，使实验方案显著简化并使样本准备过程简化至仅需几分钟。单细胞分离的另一种方法是显微操作，它利用玻璃微针，每次捕获一个细胞，并转移到目的容器中。这个过程可手动开展，或通过自动化系统开展，适合低复杂度的样品，但略显沉闷。

   细胞基因表达分析经常被用来测定目的基因的表达情况。它的应用依据是，具有稳定表达的基因做内参以纠正不同样品间的误差（除了要测定的表达之外的误差，比如，可能是由于细胞活性、数量等造成的测量误差）。但是这个方法因需要不同的报告基因做发光测定而需要加入两或三种不同的底物，这就会因不同底物所需的佳实验条件不同而造成测定相对严格的基因表达量时的误差。

   细胞基因表达分析可以用同一种底物发出不同颜色的光信号，更为重要的是因减少了反复加入淬灭液和不同底物的步骤，既提高了实验效率，又减少了淬灭液对细胞造成的伤害，从而增加了实验数据的可靠性。

   细胞基因表达分析主要用于长时间的基因表达检测（多可以同时检测三种基因表达）、药物刺激响应、细胞凋亡、转染效率等具体实验，涵盖了包括如昼夜节律、时钟基因等方面研究的时间生物学，基因功能研究的细胞生物学、发育生物学，医药研究和药物研发的筛选和药物递送等多领域。细胞基因表达分析内置温度控制系统和CO2输入系统，可以边培养细胞边监测。