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4ARM-PEG-OPA+HA-ADH 可注射、自修复水凝胶

2025-4-21 阅读(299)

4ARM-PEG-OPA+HA-ADH  可注射、自修复水凝胶  无需催化剂即可快速交联生成三维网络结构


【中文名称】可注射、自修复水凝胶

【英文名称】4ARM-PEG-OPA+HA-ADH

【结构】

【品    牌】碳水科技(Tanshtech)

【纯   度】95%以上

【保    存】-20℃

 

【产品特性】

4ARM-PEG-OPA与HA-ADH通过邻苯二甲醛与酰肼之间形成的可逆腙键,在生理条件下无需催化剂即可快速交联生成三维网络结构,构建出具有良好可注射性和自修复性能的HA-PEG水凝胶,适用于多种生物医用场景。

】4ARM-PEG-OPA+HA-ADH.png

 

 

HA-PEG水凝胶的制备过程

一、原料准备

HA-ADH(己二酸酰肼修饰的透明质酸)

以透明质酸(HA)为主链,通过化学反应将酰肼基团(—NH—NH₂)引入,

酰肼为形成动态共价腙键的反应位点。

4ARM-PEG-OPA(邻苯二甲醛封端的四臂聚乙二醇)

四臂结构的聚乙二醇(4aPEG)末端通过化学方法引入邻苯二甲醛(OPA)基团。OPA具有高反应活性,可与酰肼快速反应。

 

二、成胶条件与操作步骤

缓冲液体系:

使用磷酸盐缓冲盐水(PBS)作为反应介质,pH接近生理条件(约7.4)。

提供温和、无毒的反应环境,有利于生物医用应用。

混合比例与方式:

按照HA-ADH与4ARM-PEG-OPA质量比1:1混合。

可以将各组分溶解于PBS中后,通过简单搅拌或吸管混匀。

成胶过程:

混合后,OPA与酰肼基团迅速发生反应,形成腙键(hydrazone bonds)。

在无需催化剂的情况下,几分钟内即可在室温或37°C下形成水凝胶。

成胶速度快,结构稳定,适合用于注射成型。

 

三、交联机制与网络结构

腙键形成机理:

OPA中的醛基与酰肼发生缩合,形成共价腙键,这是主要的交联点。

腙键具有一定的可逆性,赋予凝胶动态性能(如自修复、应力缓解)。

三维网络结构:

多臂PEG提供多位交联点,HA链段作为柔性支架,交联形成稳定的三维网络凝胶结构。

 

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