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技术文章

人乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)(ELISA).说明书

阅读:912          发布时间:2021-4-1

l 本试剂盒用于体外定性检测 血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本 人乙型肝炎病毒核心抗体 HBcAb )。

l 有效期: 6个月

l 保存条件: 2 -8℃

实验原理

试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验( ELISA)。往预先包被人乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)捕获抗原的包被微孔中,依次加入标本、阴性和阳性对照,再加入HRP标记的检测抗体,经过温育并*洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),判定阴阳性。

样本处理及要求

1. 血清 将收集于血清分离管的全血标本在室温放置 2 小时或 4 过夜,然后 1000 × g 离心 20 分钟,取上清即可,或将上清置于 -20 -80 保存,但应避免反复冻融。
2. 血浆 EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的 30 分钟内于 2-8 1000 × g 离心 15 分钟,取上清即可检测,或将上清置于 -20 -80 保存,但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆: 用预冷的 PBS (0.01M, pH=7.4) 冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的 PBS (一般按 1:9 的重量体积比,比如 1g 的组织样品对应 9mL PBS ,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在 PBS 中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。最后将匀浆液于 5000 × g 离心 5~10 分钟,取上清检测。

4. 细胞培养物上清或其它生物标本: 1000 × g 离心 20 分钟,取上清即可检测,或将上清置于 -20 ℃或 -80 ℃保存,但应避免反复冻融。

注:标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。

需要而未提供的试剂和器材

  • 酶标仪(450nm
  • 高精度加样器及枪头:0.5-10uL 2-20uL 20-200uL 200-1000uL
  • 37℃恒温箱
  • 蒸馏水或去离子水

试剂盒组成

名称

96孔配置

48孔配置

备注

微孔酶标板

96

48

阴性对照

0. 3 mL

0. 3 mL

阳性对照

0. 3 mL

0. 3 mL

样本稀释液

6mL

3mL

检测抗体-HRP

10mL

5mL

20×洗涤缓冲液

25mL

15mL

按说明书进行稀释

底物A

6mL

3mL

底物B

6mL

3mL

终止液

6mL

3mL

封板膜

2

2

说明书

1

1

自封袋

1

1

注意事项

  • 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
  • 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
  • 消除板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。
  • 底物显色液应呈无色或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用。
  • 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
  • 在储存和温育时避免强光直接照射。
  • 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
  • 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
  • 不能使用过期产品。
  • 如果可能传播疾病,所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置

试剂准备

试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。

2 洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按 1 20 稀释,即 1 20× 洗涤缓冲液加 19 份蒸馏水。

操作步骤

  1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回 4℃
  2. 设置 阴性对照 、阳性对照孔 和样本孔, 阴性、阳新对照孔 各加50μL 对照品, 样本孔 待测样本 5 0μL 空白孔不加。
  3. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体 100μL ,用封板膜封住反应孔, 37℃ 水浴锅或恒温箱温育 60 min
  4. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液 350 μL ,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板 5 次(也可用洗板机洗板)。
  5. 每孔加入底物A B 50μL 37℃ 避光孵育 15min
  6. 每孔加入终止液50μL 15min 内,在 450nm 波长处测定各孔的 OD 值。

实验结果计算

1. 阴性对照 OD 值:小于 0.2

2. 阳性对照 OD 值:大于 0.8

3 、阳性判断( Cut-Off 值):阴性对照 OD +0.25 ,样本 OD 值大于阈值,判定为阳性,反之,为阴性。

4 、重复性:板内变异系数小于 15%

5 、储藏: 2-8 ℃避光密封保存。

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