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血清系列: SERANA胎牛血清低内毒素胶原蛋白 ZETA LIFE胎牛血清

细胞转染: 活体转染试剂 LIPO3000转染试剂高效转染试剂

支原体清除: 支原体去除试剂

细胞冻存: 无血清细胞冻存液

实验耗材: 多功能开关器封板膜 PCR & qPCR 孔板 qPCR耗材 PCR耗材

分子试剂: RNA提取等温扩增克隆突变 PCR系列核酸提取纯化核酸染料

细胞增殖与凋亡: 细胞凋亡检测试剂盒细胞增殖及毒性检测

Biozellen系列: 鼠尾胶原蛋白 3D基质胶

培养基: 内皮细胞培养基细胞添加剂无血清培养基

ELISA试剂盒: 猪ELISA试剂盒小鼠ELISA试剂盒

TOYOBO（东洋纺）: PCR相关试剂

ZYMO RESEARCH: 试剂盒

Greiner（格瑞纳）: 细胞培养小室

IKA（艾卡）: 刀头

化学发光底物（ECL）: ECL化学发光液

PROSPEC系列: 单胺氧化酶

Epigentek系列: 细胞分析试剂盒

微生物检测: 生化鉴定试剂盒

细胞生物学: 细胞辅助试剂细胞检测试剂

Corning康宁: 冻存管嵌套/小室

解离试剂: 胰蛋白酶

细胞类-实验耗材: 细胞培养瓶细胞培养皿细胞培养板

原代细胞: 小鼠原代细胞

植物检测系列试剂盒: 植物激素系列植物氧化与抗氧化系列植物氮代谢系列植物脂肪酸代谢系列植物固氮作用系列植物呼吸作用系列植物光合作用检测试剂盒

SERANA: BSA

细胞系: 人源细胞系

生化试剂盒

环境检测系列试剂盒（AKEN）: 土壤氧化还原酶系列

类器官培养: 培养试剂盒

缓冲器和解决方案: 抗生素培养添加物隐窝增强剂保护液洗涤液冻存液解离液

生物三凝胶基质: 细胞外基质

细胞因子分子: 抑制剂激动剂

生物样本库: 类器官

蛋白研究系列: 蛋白缓冲 ALP发光液 ECL系列转印膜转膜封闭 PAGE凝胶试剂盒蛋白电泳蛋白制备免疫检测

修饰检测试剂盒: 蛋白修饰检测试剂盒

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Starvio-AS 质粒DNA转染试剂盒介绍2023/9/1: 产品简介1、添加了细胞膜受体配基模拟分子，更容易通过内吞途径转染入细胞；2、可高效转染一些较难转染的贴壁细胞，如肝癌细胞株、大肠癌细胞株、肾脏来源的细胞株等；3、抗血清干扰，可用于含血清培养基培养细胞...

Starvio siRNA转染实验指南--细胞状态2023/8/24: RNA转染实验的影响因素有很多，而细胞状态往往是同学们最容易忽略的一点。如果细胞状态差，那么转染时就会出现细胞死亡、转染效率低下等结果。那么关于细胞状态，我们应该注意些什么呢？一、使用冻存复苏后，已传...

浅议RNAi与siRNA转染试剂的应用2023/8/23: RNAi（RNAinterference，RNA干扰）是近年来生命科学领域最为重大的发现之一。它是指小分子双链RNA可以特异性地降解同源mRNA,从而抑制或关闭特定基因表达的现象。人们只要知道了某种疾...

如何进行活体组织mRNA转染2023/8/10: StarviomRNA活体组织转染试剂专门用于活体动物组织和脏器的mRNA介入转染，目标转染脏器可以是肝脏、肺脏、乳腺等脏器，也可以是转移瘤、种植瘤、肌肉、骨髓等组织。StarviomRNA使用简便，...

怎样选择合适的血浆游离DNA提取试剂2023/8/9: 1、什么是血浆游离DNA？血浆游离DNA，是指血液中游离于细胞外的DNA，其来源主要有三：白细胞崩解释放的DNA、坏死组织特别是肿瘤组织释放入血液的DNA和感染病毒、细菌的DNA。目前，游离DNA已作...

如何高效将质粒转染至A549细胞2023/8/9: 关于A549细胞1：细胞名称:人非小细胞肺癌细胞(A549细胞)2：形态特性:上皮样，多角形3：生长特性:贴壁生长StarVio-A质粒DNA转染试剂1：转染效率在贴壁细胞中可高达90%以上2：极低的...

siRNA转染操作及要点2023/8/7: 转染试剂储存转染试剂-20°C避光保存，TransEnhancer于2-8°C存放体外转染操作流程1：细胞接种:转染前一天接种细胞，使细胞在转染时密度在30-50%2：siRNA-Starvio转染复...

如何高效将质粒DNA转染至293细胞系2023/8/7: 关于293细胞系293细胞(人胚肾细胞)系包括AAV293、HEK293、293T293F、293A等细胞株，是进行病毒包装和重组蛋白表达最为常用的工程细胞之一。特别是AAV293细胞，目前已成为腺相...

如何提高 RT-PCR 反应的灵敏度与特异性2023/6/30: 1.首先确定模板RNA完整性好，无DNA污染。2.RNA模板中不应含有扩增反应抑制剂。3.为了防止模板降解，在反应体系中加入RNase抑制剂RNasin。4.使用适量的模板RNA，模板量太多会降低特异...

避免 RNA 降解的方法以及RNA 中含有逆转录抑制剂时的处理2023/6/30: 避免RNA降解的方法：1.在用来验证完整性之前先在变性胶上分析RNA。2．使用良好无污染技术分离RNA。3.将组织从动物体取出后立刻提取RNA，并将提取好的RNA反转录为cDNA进行低温保存。RNA中...

RT-PCR的灵敏度低2023/6/30: 可能原因1：RNA问题（包括：RNA被损害和降解；初始模板RNA不充分）。解决方法：如果全损害或者降解的话，更换RNA；增加模板RNA的浓度；使用10ng-1μg的总RNA。可能原因2：仪器故障。解决...

RT-PCR的非特异信号2023/6/30: 可能原因1：引物问题（包括：引物二聚体太多）。解决方法：检查引物设计环节和合成环节，必要时重新设计和合成引物。可能原因2：扩增酶问题。解决办法：选择hotstartTaq酶进行扩增，可提高灵敏度，增加...

RT-PCR的无扩增产物2023/6/30: 可能原因1：引物问题（包括：引物设计较差，引物合成较差，引物浓度太低）。解决方法：设计引物的时候，避免在引物3'端含有互补序列；避免可以形成内部发卡结构的序列；设计Tm类似的引物。针对引物合成的问题，...

消灭 PCR 非特异性扩增的方法2023/6/28: 非特异性扩增，即进行PCR所扩增出来的条带不是所要的，引物与模板在非目的条带处有错配，导致延伸产物不是目的条带。例如引物二聚体，即引物在退火过程中产生了hairpin结构或其他二级结构，或者引物在模板...

DNA 复制需要哪些元素2023/6/28: 1)需要脱氧核苷三磷酸：进行DNA合成必须具备的2个关键底物之一，即4种脱氧核苷三磷酸——dGTP、dCTP、dATP、dTTP。通常商品化PCR酶会提供这4种脱氧核苷三磷酸的混合物dNTP。2)需要...

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