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MCE 国际站:精品视频一区二区三区 Pemigatinib
品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-109099
CAS:1513857-77-6
Synonyms:INCB054828
纯度:99.84%
存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年
运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。
产品活性:精品视频一区二区三区 Pemigatinib (INCB054828) 是一种具有口服活性的,选择性 FGFR 抑制剂,对于 FGFR1,FGFR2,FGFR3,FGFR4 的 IC50 分别为 0.4 nM,0.5 nM,1.2 nM,30 nM。精品视频一区二区三区 Pemigatinib 有用于胆管癌的潜力。
生物活性: 精品视频一区二区三区 Pemigatinib (INCB054828) 是一种具有口服活性的选择性 FGFR 抑制剂,IC50 分别为 0.4 nM、0.5 nM、1.2 nM、30 nM,用于分别为 FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4。 精品视频一区二区三区 Pemigatinib 具有潜在的胆管癌[1][2]。 体外:这一假设得到了体外细胞研究的证实,在这些研究中,表达 FGFR2-CLIP1 融合的细胞对 精品视频一区二区三区 Pemigatinib 敏感(INCB054828;IC50 值为 10.16 nM),而添加 N549H 突变的细胞对 精品视频一区二区三区 Pemigatinib 具有耐药性(IC50 值为 1527.57 nM)[3]。
IC50 & Target:FGFR1 0.4 nM (IC50) FGFR2 0.5 nM (IC50) FGFR3 1.2 nM (IC50) FGFR4 30 nM (IC50)
热-销产品:Hoechst 33342 | Spermidine | Iptacopan (hydrochloride) | NAI-N3 | Abatacept
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
参考文献:
[1]. Arudra K, et al. Calcinosis cutis dermatologic toxicity associated with fibroblast growth factor receptor inhibitor for the treatment of Wilms tumor. J Cutan Pathol. 2018 Oct;45(10):786-790.
[2]. Roskoski R Jr, et al. The role of fibroblast growth factor receptor (FGFR) protein-tyrosine kinase inhibitors in the treatment of cancers including those of the urinary bladder. Pharmacol Res. 2020 Jan;151:104567.
[3]. Krook MA, et al. Tumor heterogeneity and acquired drug resistance in FGFR2-fusion-positive cholangiocarcinoma through rapid research autopsy. Cold Spring Harb Mol Case Stud. 2019 Aug 1;5(4).
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全-球独-家化合物库,我们致力于为全-球科研客户提供前沿最-全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种顶-级期刊及制药专-利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪最-新的制药及生命科学研究进展,为您提供最-新的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知-名科研机构建立了长期的合作。
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