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同位素内标是指在分析化学中，将待测样品中的某种同位素与已知浓度的同位素标准品混合，作为内标来进行分析的方法。同位素内标法具有高精度、高准确度、高灵敏度等优点，被广泛应用于各种分析领域。
同位素内标的原理基于同位素的特性。同位素是指现有想同原子序数(即愿子核史质子的个数相同)，但质量数不同的原子核。同位素之间的差异主要体现在质量上，因此同位素可以作为质量标记物质。
同位素内标法技术先要使用改造核酸或蛋自质富集体源，当同位素被放入系统时，它们表现出被能够被不同同位素结合的特殊现象。该现象就使用的是结合双向结合的概念采用一种专门的分析技术，用来分析宿主体和同位素结合情况，为生物体研究者提供有益的信息，从而发现生物体，活性，信号转导和调节的内在机制，以及其与特定环境因素的反应调节。
同位素内标法技术主要有三个步骤:先是在系统内放入含有抗体或抗原成分的同位素探针，然后经过反应和聚集后，得到了具有体内活性的化合物，最后，利用仪器来检测这种反应的强度或细胞的表型变化，然后把这些参数之间的关系图表映射出来，为研究者提供更多有效信息。
现有多种稳定同位素标记的内标，包括2H (氘标 D) 、13C、15N、17O、18O、34S等，放射性的同位素内标具有较大的伤害性，一般稳定性同位素可以完成的建议优选稳定性同位素内标物，若被检测物是稳定同位素内标物对应的未标物，那么，较被检测物而言，对应的同位素标记物只是将部分氢原子(1H)、碳原子(12C)或氮原子(14N)等被2H (氘、D)、13C、15N所取代，被检测物与对应的稳定同位素内标物理化性质基本一致，尤其在色谱中，几乎无法区分。
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