精品网站在线免费观看 短程分子蒸馏仪的核心分离机制

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‌分子自由程差异‌
在超高真空（≤0.1 Pa）条件下，不同物质的分子因质量与动能差异，其运动平均自由程（分子连续运动不碰撞的平均距离）不同。轻分子自由程较长，可直达冷凝面凝结；重分子自由程较短，回落至蒸发区，从而实现高效分离。
‌短程冷凝设计‌
蒸发面与冷凝面间距极小（通常为0.1–1 mm），确保轻分子在自由程内无碰撞转移至冷凝面，减少残留气体干扰

短程分子蒸馏是一种短距离运行的蒸馏技术。它是一种基于负压下液体混合物中沸点差异来分离混合物的方法。 当待净化的样品混合物被加热时，蒸气挥发上升进入立式冷凝器，随之被水冷却。 该技术用于在高温下不稳定的化合物，因为它可以保证较低的沸点。其优点是加热温度可以比标准压力下的液体沸点低得多（负压状态下），并且蒸馏物在冷凝之前仅有很短的距离。同时短程蒸馏后残留的化合物的量较少。

产品特征：

1. 四氟螺口温度计接头 （带氟橡胶垫圈）

2. 向下放料口

3. 真空夹套蒸气通道

4. 多套分流瓶蒸馏头

5. 高质量耐用3.3高硼硅玻璃制作

6. 加热套外加磁力搅拌功能

7. 冷阱保护真空泵不受到蒸汽的污染和破坏

8. 配备真空泵和加热&制冷设备