一、校准技巧
选择合适的缓冲液
使用至少两种标准缓冲液(如pH 4.01、7.01、9.21),覆盖待测样品的pH范围。
酸性样品优先用pH 4.01和7.01校准;碱性样品用7.01和9.21校准。
温度补偿
缓冲液的pH值随温度变化(如pH 7.01在25℃时为7.00,在0℃时为7.12)。
校准前设置仪器温度或使用自动温度探头。
校准频率
每天使用前校准;连续测量时每2-4小时重新校准一次。
二、电极使用与维护
正确使用电极
测量前用去离子水冲洗电极,并用滤纸吸干(勿擦拭,避免静电干扰)。
测量时轻轻搅拌样品,避免气泡附着在电极表面。
电极保存
短期存放:浸泡在3M KCl溶液或专用保存液中。
长期不用:清洗后干燥保存,避免敏感膜脱水。
电极清洁
蛋白质污染:用0.1M HCl或胃蛋白酶溶液清洗。
油脂污染:用温和洗涤剂或乙醇(<50%)冲洗。
无机盐沉积:用0.1M EDTA溶液浸泡。
三、测量操作要点
样品处理
确保样品均匀(可轻微搅拌),静置后测量以减少气泡干扰。
高阻抗样品(如纯水、有机溶剂)需使用低泄漏电极,延长稳定时间。
避免交叉污染
测量不同样品时,冲洗电极并吸干。
粘稠样品(如血液、果酱)建议使用平头电极。
特殊样品处理
低离子强度样品(如蒸馏水):添加少量KCl(终浓度0.1M)以提高导电性。
非水溶液:使用非水专用电极,校准需用非水缓冲液。
高温样品:冷却至室温测量,或选用耐高温电极(如130℃玻璃电极)。
四、数据可靠性验证
校准斜率检查
理想斜率应为95%-105%(Nernst理论值59.16 mV/pH,25℃)。
重复测量
至少测3次取平均值,偏差>0.1pH时需检查电极状态。
交叉验证
对关键样品,可用pH试纸或另一台校准过的仪器比对。
五、常见问题与解决
响应慢
可能电极老化或堵塞,尝试再生(浸泡在0.1M HCl中1小时)。
读数漂移
检查参比电极液接界是否堵塞,轻弹电极或更换电解液。
校准失败
检查缓冲液是否过期或污染(通常开封后3个月失效)。
六、注意事项
避免ji端pH
常规电极在pH<0或>12时误差增大,需选用耐酸碱型号。
参比电极维护
定期补充KCl电解液,确保液接界通畅(每月更换一次)。
电极寿命
玻璃电极寿命通常1-2年,若校准困难或响应迟缓需更换。
七、应用场景优化
实验室精密测量:严格控制温度、校准频率和样品处理。
工业生产:选用耐用电极,定期维护并记录校准数据。
野外检测:使用便携式pH计,携带备用缓冲液和电极。
遵循以上技巧可显著提高pH测量的准确性和重现性,延长电极寿命。对于关键应用(如制药、食品检测),建议建立标准化操作流程(SOP)并记录完整数据。
免责声明
- 凡本网注明“来源:化工仪器网”的所有作品,均为浙江兴旺宝明通网络有限公司-化工仪器网合法拥有版权或有权使用的作品,未经本网授权不得转载、摘编或利用其它方式使用上述作品。已经本网授权使用作品的,应在授权范围内使用,并注明“来源:化工仪器网”。违反上述声明者,本网将追究其相关法律责任。
- 本网转载并注明自其他来源(非化工仪器网)的作品,目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责,不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网转载时,必须保留本网注明的作品第一来源,并自负版权等法律责任。
- 如涉及作品内容、版权等问题,请在作品发表之日起一周内与本网联系,否则视为放弃相关权利。